1） 熟悉相關(guān)儀器（如LC-MS/MS、離心機(jī)等）與軟件的操作和相關(guān)試驗(yàn)的流程，了解GLP規(guī)范、相關(guān)指導(dǎo)原則和SOP；
2） 在項(xiàng)目/專(zhuān)題研究員的帶領(lǐng)與指導(dǎo)下，開(kāi)展化學(xué)藥物生物分析方法的開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證及生物樣品分析檢測(cè)工作；
3） 熟悉化學(xué)藥物生物樣品一般預(yù)處理方法與分析方法；
4） 參與項(xiàng)目/專(zhuān)題各個(gè)流程，配合項(xiàng)目/專(zhuān)題研究員完成項(xiàng)目進(jìn)展過(guò)程中的文件工作；
5） 完成日常實(shí)驗(yàn)室維護(hù)。
任職要求：
1） 了解相關(guān)GLP法規(guī)，和/或熟悉**生物樣品分析指導(dǎo)原則和要求；
2） 分析/藥物分析/藥代動(dòng)力學(xué)/藥理學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，專(zhuān)科及以上學(xué)歷；
3） 有參與化學(xué)藥物藥代動(dòng)力學(xué)/毒代動(dòng)力學(xué)/生物分析研究/質(zhì)譜儀操作等試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4） 身心健康，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，積極主動(dòng)、充滿活力、良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)；
5） 良好的英文聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力；
6） 熟練使用office等辦公軟件。