
職位詳情 2022-1-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2.負責生產區(qū)域的日常環(huán)境監(jiān)控,及生產過程中關鍵操作的動態(tài)環(huán)境監(jiān)控。
3.負責審核批生產記錄及生產相關輔助記錄,協(xié)助進行物料和產品的放行。
4.協(xié)助應對內部或外部GxP審計、檢查。
5.協(xié)助進行生產活動產生的偏差、變更和CAPA的調查、評估和追蹤。
6.完成領導交辦的其它事項。
崗位要求:
1.大專及以上學歷,生物/制藥等相關專業(yè)
2.2年以上現(xiàn)場QA經(jīng)驗,有生物藥經(jīng)驗者優(yōu)先。
聯(lián)系方式(蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司)
單位簡介
蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司成立于2009年4月,公司在蘇州工業(yè)園區(qū)設立研發(fā)中心,在吉林長春和蘇州工業(yè)園區(qū)規(guī)劃建設兩個生產基地。蘇州研發(fā)中心實驗室約6000余平方米,已經(jīng)匯聚150位人才,其中博士18人,碩士60余人及十余名世界的科學家組成的顧問團隊,并成立博士后工作站,與東南大學成立校企共建技術中心,中科院上海藥物所形成生物大分子藥物戰(zhàn)略合作,與美國Thermo-Fisher公司建立合作實驗室。公司先后投入3億元人民幣,搭建和完善大分子藥物研發(fā)平臺,到目前為止已經(jīng)具備從抗體/蛋白藥物早期篩選和工程化、細胞株構建和小試工藝、到中試放大和制備臨床研究供試樣品的能力。公司的分析質控平臺可以自主完成生物大分子藥物的深度表征。早期工藝開發(fā)平臺包括50L,130L,250L的哺乳動物細胞生產線和100L的原核生產線。中試車間符合CFDA、EMA和FDA的cGMP標準,由包括4條250L,2條1000L哺乳動物細胞生產線的原液車間和6000瓶/小時的無菌制劑灌裝車間組成。動物實驗中心可以完成創(chuàng)新大分子藥物藥效,藥理,藥代,藥動的早期評判。截止2016年,公司申請國內外專利25項,藥物臨床申報5項,其中生物類似物一項、生物創(chuàng)新藥四項。公司與腫瘤免疫領域的國際學者共同成立丁孚靶點生物技術公司,專注腫瘤免疫治療,目前已經(jīng)獲得PD-L1、CD137、OX40等靶點的藥物候選物十多個,正在逐步進入CMC開發(fā)階段。公司與施慧達藥業(yè)形成戰(zhàn)略合作,在吉林長春建設康寧杰瑞(吉林)公司大分子藥物生產基地,建設符合CFDA,EMA和FDA要求的cGMP廠房,一期擬投入10億元人民幣,項目占地面積8萬平方米,一期建筑面積2萬平方米,年產藥物1000萬支以上,預計年產值100億元,利稅25億元。2015年,康寧杰瑞成立全資子公司江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司,擬在蘇州新建大分子藥物生產基地,將集研發(fā)、生產、銷售為一體,計劃投資總額20億元人民幣,占地75畝,建筑總面積約6.5萬平方米。項目達產后,年產單克隆抗體和融合蛋白等大分子藥物1500萬支,實現(xiàn)年產值120億元,利稅34億元,增加地方就業(yè)1000人以上。
蘇州化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-1-19