
職位詳情 2022-1-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2.負責本公司標準物質(zhì)管理,例如原研藥、法定標準物質(zhì)、項目相關(guān)的工作標準品;
3.負責本部門質(zhì)量體系合規(guī)性管理,例如人員培訓、質(zhì)量體系的文件生效、合規(guī)性自檢及整改跟蹤等;
5.完成領(lǐng)導交辦的其他工作。
崗位要求:
1.生物或化學專業(yè),大專及以上學歷;
2.從事制藥行業(yè)分析質(zhì)控或檢測工作3年以上;
3.有生化檢測經(jīng)驗者優(yōu)先;
聯(lián)系方式(蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司)
單位簡介
蘇州康寧杰瑞生物科技有限公司成立于2009年4月,公司在蘇州工業(yè)園區(qū)設立研發(fā)中心,在吉林長春和蘇州工業(yè)園區(qū)規(guī)劃建設兩個生產(chǎn)基地。蘇州研發(fā)中心實驗室約6000余平方米,已經(jīng)匯聚150位人才,其中博士18人,碩士60余人及十余名世界的科學家組成的顧問團隊,并成立博士后工作站,與東南大學成立校企共建技術(shù)中心,中科院上海藥物所形成生物大分子藥物戰(zhàn)略合作,與美國Thermo-Fisher公司建立合作實驗室。公司先后投入3億元人民幣,搭建和完善大分子藥物研發(fā)平臺,到目前為止已經(jīng)具備從抗體/蛋白藥物早期篩選和工程化、細胞株構(gòu)建和小試工藝、到中試放大和制備臨床研究供試樣品的能力。公司的分析質(zhì)控平臺可以自主完成生物大分子藥物的深度表征。早期工藝開發(fā)平臺包括50L,130L,250L的哺乳動物細胞生產(chǎn)線和100L的原核生產(chǎn)線。中試車間符合CFDA、EMA和FDA的cGMP標準,由包括4條250L,2條1000L哺乳動物細胞生產(chǎn)線的原液車間和6000瓶/小時的無菌制劑灌裝車間組成。動物實驗中心可以完成創(chuàng)新大分子藥物藥效,藥理,藥代,藥動的早期評判。截止2016年,公司申請國內(nèi)外專利25項,藥物臨床申報5項,其中生物類似物一項、生物創(chuàng)新藥四項。公司與腫瘤免疫領(lǐng)域的國際學者共同成立丁孚靶點生物技術(shù)公司,專注腫瘤免疫治療,目前已經(jīng)獲得PD-L1、CD137、OX40等靶點的藥物候選物十多個,正在逐步進入CMC開發(fā)階段。公司與施慧達藥業(yè)形成戰(zhàn)略合作,在吉林長春建設康寧杰瑞(吉林)公司大分子藥物生產(chǎn)基地,建設符合CFDA,EMA和FDA要求的cGMP廠房,一期擬投入10億元人民幣,項目占地面積8萬平方米,一期建筑面積2萬平方米,年產(chǎn)藥物1000萬支以上,預計年產(chǎn)值100億元,利稅25億元。2015年,康寧杰瑞成立全資子公司江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司,擬在蘇州新建大分子藥物生產(chǎn)基地,將集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體,計劃投資總額20億元人民幣,占地75畝,建筑總面積約6.5萬平方米。項目達產(chǎn)后,年產(chǎn)單克隆抗體和融合蛋白等大分子藥物1500萬支,實現(xiàn)年產(chǎn)值120億元,利稅34億元,增加地方就業(yè)1000人以上。
蘇州化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-1-19