崗位職責(zé)：
1、協(xié)助研究者完成受試者知情同意談話、入組篩選及入組；
2、協(xié)助研究者完成受試者管理；
3、協(xié)助研究者完成研究文檔管理；
4、協(xié)助研究者完成原始數(shù)據(jù)的收集和管理；
5、生物學(xué)樣本寄送；
6、協(xié)助CRA的監(jiān)查工作；
7、試驗(yàn)物資管理；
8、協(xié)助研究者、申辦方和監(jiān)察員溝通并做好記錄；
9、協(xié)助研究者完成其它臨床試驗(yàn)相關(guān)工作；
10、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職資格：
1、大專以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；
2、責(zé)任心強(qiáng)，吃苦耐勞、謹(jǐn)慎細(xì)致、條理性強(qiáng)、積極進(jìn)取、有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
3、有較強(qiáng)的親和力和語言表達(dá)能力；
4、有GCP相關(guān)證件，熟悉GCP、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范等相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則者優(yōu)先；
5、熟悉醫(yī)院辦事流程、有醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
6、有產(chǎn)科相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
7、有臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
8、可以適應(yīng)出差。