1、收到收貨人員的通知后，在驗收時限內(nèi)做好待驗藥品的驗收工作。
2、按照批號逐批查驗藥品的檢驗報告等合格證明文件，對于相關(guān)證明文件不全或者內(nèi)容與到貨藥品不符的，不得入庫，并交質(zhì)量管理部門處理。
3、驗收時必須認(rèn)真按抽樣原則和比例，對藥品外觀質(zhì)量、藥品包裝、標(biāo)識、說明書等進(jìn)行逐一檢查，不符合要求的有權(quán)拒收。
4、對驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應(yīng)及時報質(zhì)量管理人員復(fù)查處理。
5、對銷售退回的藥品，應(yīng)按規(guī)定驗收，必要時將抽樣藥品送檢驗機構(gòu)檢驗。
6、驗收結(jié)束后，應(yīng)將抽樣完好的樣品放回原包裝箱，加驗收封簽標(biāo)示。
7、驗收藥品時應(yīng)當(dāng)在計算機管理系統(tǒng)中做好驗收單，由系統(tǒng)自動生成驗收記錄。
8、驗收合格的藥品，應(yīng)當(dāng)通知儲運部庫管人員辦理藥品入庫手續(xù)。
9、收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量管理人員做好藥品質(zhì)量檔案工作，驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量管理人員。