崗位要求：
大專以上學(xué)歷，工科類專業(yè)，從事醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)檢驗工作 5 年以上，熟悉醫(yī)療器 械法律法規(guī)、產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和檢測要求和方法，責(zé)任心強，品德端正。生物、化學(xué)、醫(yī)學(xué)專 業(yè)者優(yōu)先考慮。
崗位職責(zé)：
a. 協(xié)助管理者代表組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件，并對質(zhì)量管理體系文件的現(xiàn)行版本的有效性負責(zé)； b. 負責(zé)公司產(chǎn)品全過程檢驗與控制，進貨檢驗或驗證、過程檢驗、產(chǎn)品終檢驗，并填寫檢驗記錄和報告； 記錄和/或報告中應(yīng)有執(zhí)行檢驗和授權(quán)產(chǎn)品放行責(zé)任者的簽字； c. 負責(zé)不合格品的評審與處置，有權(quán)批準或否定一切物料及中間產(chǎn)品的使用和產(chǎn)品出廠放行； d. 負責(zé)監(jiān)視設(shè)備和計量器具的管理； e. 具體負責(zé)對過程的測量和測量工作； f. 協(xié)助銷售部顧客投訴的調(diào)查處理； g. 負責(zé)部門內(nèi)部數(shù)據(jù)分析和統(tǒng)計技術(shù)工作，參與對供方的評價； h. 負責(zé)產(chǎn)品召回和不良事件的管理； i．負責(zé)糾正和預(yù)防措施的實施和驗證。