1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作：受試者招募；篩選潛在的受試者；安排受試者訪視；安排實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時(shí)更新受試者信息；
2、參與或協(xié)助樣本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究者及時(shí)完成SAE（嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報(bào)告；
4、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫病歷報(bào)告及差異解決（需要進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷的除外）；
5、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；
6、臨床試驗(yàn)物資的管理，包括試驗(yàn)儀器、耗材的維護(hù)、管理等，并完成相關(guān)記錄；
7、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。

任職要求：
1、護(hù)理相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通；
3、愿意從事臨床科研性質(zhì)工作。