崗位職責(zé)：
1、參與起草、修訂、新訂藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度，督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行；
2、負責(zé)首營企業(yè)法定資格、質(zhì)量信譽的審核和首營品種的質(zhì)量審核；
3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥品購進、驗收、養(yǎng)護、保管、銷售、運輸?shù)冗^程中的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問應(yīng)及時予以處理；
4、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；
5、參與組織質(zhì)量評審工作；
6、參與《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》的到期換證及變更工作；
7、負責(zé)處理藥品質(zhì)量投訴工作。

崗位要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（醫(yī)學(xué)、護理、藥學(xué)、化學(xué)、檢驗、生物），或有藥品檢驗、藥店類工作經(jīng)驗；
2、有醫(yī)藥企業(yè)質(zhì)量管理員經(jīng)驗及GSP認證申請經(jīng)驗者優(yōu)先錄用；
3、熟悉基本的辦公軟件操作，有一定的數(shù)據(jù)分析能力、溝通能力、談判能力和團隊領(lǐng)導(dǎo)能力。