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注：不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2019-3-19
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1.協(xié)助車間按GMP要求組織生產(chǎn)，生產(chǎn)工人嚴格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進行生產(chǎn)；
2.協(xié)助車間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設備安全操作程序的相關規(guī)定，檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況；
3.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時妥善處理；
4.按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令，并經(jīng)相關部門審核批準后下發(fā)到各崗位；
5.負責生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管；
6.負責工藝管理、物料平衡管理、狀態(tài)與標示管理及生產(chǎn)秩序管理；
7.協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部生產(chǎn)調(diào)度相關工作。
任職要求：
1.本科及以上學歷，化學工程、制藥工程藥物制劑或藥學相關專業(yè)；
2.熟悉化學合成機理，熟練運用office相關軟件；
3.有3年及以上原料藥行業(yè)工作經(jīng)驗，熟悉車間生產(chǎn)管理，熟悉GMP。
2.協(xié)助車間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機器設備安全操作程序的相關規(guī)定，檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況；
3.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時妥善處理；
4.按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令，并經(jīng)相關部門審核批準后下發(fā)到各崗位；
5.負責生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管；
6.負責工藝管理、物料平衡管理、狀態(tài)與標示管理及生產(chǎn)秩序管理；
7.協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部生產(chǎn)調(diào)度相關工作。
任職要求：
1.本科及以上學歷，化學工程、制藥工程藥物制劑或藥學相關專業(yè)；
2.熟悉化學合成機理，熟練運用office相關軟件；
3.有3年及以上原料藥行業(yè)工作經(jīng)驗，熟悉車間生產(chǎn)管理，熟悉GMP。
聯(lián)系方式(重慶泰濠制藥有限公司)
單位簡介
重慶泰濠制藥有限公司成立于2004年，是一家高科技、國際化的原料藥生產(chǎn)企業(yè)。主要從事植物提取原料藥、半合成原料藥、化學原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。泰濠制藥是重慶市高新技術(shù)企業(yè)，擁有符合國際/國內(nèi)現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范的原料藥生產(chǎn)車間，的研發(fā)、注冊、生產(chǎn)及質(zhì)量管理等各類專業(yè)技術(shù)人員；擁有從歐美日進口的先進檢測儀器設備。泰濠制藥貫徹并嚴格遵循cGMP指南（ICHQ7A），并逐步引入了ICHQ8、Q9、Q10，建立了良好的質(zhì)量體系。泰濠制藥目前已有多個原料藥產(chǎn)品通過美國食品藥品管理局（USFDA）、歐洲藥品質(zhì)量理事會（EDQM）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、中國食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）等藥政部門的現(xiàn)場GMP檢查。泰濠制藥致力于市場的開拓，已與多家國際**跨國制藥公司建立緊密的合作關系。產(chǎn)品主要銷往美國、歐洲、澳大利亞、日本、韓國、中國和俄羅斯等市場。泰濠制藥秉承“生產(chǎn)高品質(zhì)的藥品，為人類的健康服務”的宗旨，致力于打造中國******的抗腫瘤原料藥生產(chǎn)基地。
重慶市化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于：2019-3-19
