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質檢員(QC)

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重慶-重慶市-九龍坡區(qū) 1年以上 大專

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重慶泰濠制藥有限公司

2004年101-500民營

上班時間/福利
  •  周休2天
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    注:不同崗位福利/上班時間有所不同
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    職位詳情 2019-3-19

    • 崗位:全職
    • 年齡:不限
    1.負責原輔料、中間體、成品及過程反應物料的儀器分析; 
    2.負責相關分析儀器的校驗、維護保養(yǎng); 
    3.負責分析方法的建立; 
    4.所承擔工作按GMP要求進行; 
    5.開展相關分析方法驗證,擬訂驗證方案及執(zhí)行; 
    6.負責撰寫及管理相關數據及報告,數據分析等; 
    7.按時保質完成領導交派的其他工作任務。

    任職資格
    1、藥物分析、儀器分析或應用化學專業(yè); 
    2、??萍耙陨蠈W歷;
    3、能熟練操作多種分析儀器,如**液相色譜儀、氣相色譜儀或毛細管電泳儀、或GC-MS等;
    4、能進行相關數據庫檢索及分析;
    5、有一年以上的工作經驗。

    聯(lián)系方式(重慶泰濠制藥有限公司)

  • 負責人:
  • 李先生 在線聊
  • 地址:
  • 重慶市九龍坡區(qū)二郎創(chuàng)業(yè)路105號C-5導航
  • 單位簡介

    重慶泰濠制藥有限公司成立于2004年,是一家高科技、國際化的原料藥生產企業(yè)。主要從事植物提取原料藥、半合成原料藥、化學原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產和銷售。泰濠制藥是重慶市高新技術企業(yè),擁有符合國際/國內現(xiàn)行藥品生產管理規(guī)范的原料藥生產車間,的研發(fā)、注冊、生產及質量管理等各類專業(yè)技術人員;擁有從歐美日進口的先進檢測儀器設備。泰濠制藥貫徹并嚴格遵循cGMP指南(ICHQ7A),并逐步引入了ICHQ8、Q9、Q10,建立了良好的質量體系。泰濠制藥目前已有多個原料藥產品通過美國食品藥品管理局(USFDA)、歐洲藥品質量理事會(EDQM)、日本藥品醫(yī)療器械局(PMDA)、中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)等藥政部門的現(xiàn)場GMP檢查。泰濠制藥致力于市場的開拓,已與多家國際**跨國制藥公司建立緊密的合作關系。產品主要銷往美國、歐洲、澳大利亞、日本、韓國、中國和俄羅斯等市場。泰濠制藥秉承“生產高品質的藥品,為人類的健康服務”的宗旨,致力于打造中國******的抗腫瘤原料藥生產基地。
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  • 康強推薦單位
  • 重慶泰濠制藥有限公司
  • 2025-9-17前 未有工資糾紛
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    更新于:2019-3-19